|
|
Редкое заболевание уподобило братьев Каллен героям фильма " Сумерки ": у мальчиков острые клыки и светобоязнь. Двое братьев из Садбери (Саффолк, Великобритания), 13-летний Саймон и его 11-летний брат Джордж страдают редким генетическим заболеванием - эктодермальной дисплазией (Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia), пишет Mail Online. в мире всего 7 тысяч людей с таким диагнозом. Кроме мертвенно-бледной кожи и острых клыков (При отсутствии части зубов), у больных редкие и тонкие волосы, способность по��еть снижена, по этой причине Их организм по��вержен перегреву. Симптомы проявляются в детстве, Однако выявить заболевание можно уже на стадии беременности При по��ощи генетических тестов Мальчики должны носить темные очки и по��ьзоваться солнцезащитным кремом, Когда выходят на улицу, так как они не имеют возможность находиться по�� прямыми солнечными лучами. При этом физическое развитие и двигательная активность остается в норме. Сама Болезнь неизлечима, коррекции по��даются только Симптомы. Например, можно восстановить нормальную форму зубов. Мальчики говорят: " определенные дети смеются над нашей внешностью, но наши друзья думают, ведь это круто ". " Моя друзья пытаются уговорить меня заменить имя на " Эдвард ", как у персонажа из фильма " Сумерки ", - говорит Саймон. Их мама - 45-летняя Мэнди Каллен также по��черкивает, что необычный вид везде привлекает К себе внимание. К тому же они не имеют возможность играть и принимать участие в спортивных соревнованиях, как другие дети из-за опасности перегрева. Болезнь Саймона была диагностирована в младенчестве. Когда Мэнди была беременна второй раз, ее предупредили, что у второго ребенка имеет возможность быть такое же заболевание. Однако Саймон рос и развивался хорошо, по этой причине родители по��ли на этот риск .
|