Найден генетический " выключатель " сердечных недугов

Ученым из Глэдстоунского института в Сан-Франциско (Gladstone Institute in San Francisco) получилось приблизиться к пониманию того, как гены влияют на развитие сердечных заболеваний, информирует Би-би-си.



Эксперты выявили, что если на стадии внутриутробного развития Один ген " Не выключается ", то в зрелом или позднем возрасте у человека имеют возможность возникнуть проблемы с сердцем, даже несмотря на то, что он был рожден вполне здоровым.



за последний период времени появляется все больше доказательств того, что независимо от набора генов, экологический фактор, питание и здоровье матери также влияют на рабочее место генов и увеличивают вероятность развития сердечных недугов в будущем.



в процессе исследовательскую работу ученые сосредоточили свое внимание на 2-х генах, например их интересовало, какую роль они играют в развитии кардиомиопатии (увеличение и ослабление сердечной мышцы). Один из генов - Six1 - действует на эмбриональное развитие сердца, а в Это же время другой - EZH2 - контролирует " выключение " генов, так же и Six1, Когда он больше Не нужен.



Авторы работы проверили связь этих генов, остановив работу EZH2 на разных стадиях эмбрионального развития у мышей, тем самым позволив Six1 трудиться дольше обычного. В результате они нашли, что у мышей, родившихся здоровыми, постепенно начинали развиваться признаки кардиомиопатии. Это позволило предположить, что если Six1 чрезмерно активен у человека, то Это усиливает вероятность приведения его к заболеванию сердца в будущем. По данным ученых, для нормального развития Six1 обязан быть отключен вскоре после формирования у зародыша сердца.



" Когда Six1 остается активным очень длительное время у мышей с дефицитом EZH2, то он повышает активность иных генов, которые Не обязаны вмешиваться в формирование сердца. Именно под их влиянием было расширение и утолщение сердечной мышцы мышей, что со временем привело к сердечной недостаточности ", - комментирует Один из участников исследовательскую работу врач Пол Дельгадо-Олгуин.



" Эта работа свидетельствует про то, что генетический " переключатель " болезней сердца весьма важен. Возможно, что полученные результаты помогут в будущем предотвратить сердечные недуги у людей. Существующие медицинские технологии до сих пор Не позволяют решить проблему " отключения " гена. Полагаю, что нам получится Это сделать через несколько лет ", - говорит Питер Вайсберг, медицинский директор Британского кардиологического фонда (British Heart Foundation) .