РФПИ подал прошение на регистрацию вакцины " Спутник V " в Евросоюзе

. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал письмо о регистрации вакцины " Спутник V " в Евросоюзе.

Двадцать 2-го января ВОЗ стартует процедуру предподачи заявки, а процесс постепенной экспертизы (rolling review) должен на��аться в феврале, уточнил уполномоченный фонда.

Также он подтвердил, что вчера Эксперты, представляющие Европейское агентство лекарств (EMA), провели на��чную консультацию (scientific review) для разработчиков вакцины " Спутник V ". Во встрече принимали участие Более двадцати международных экспертов.

советы по результатам обсуждения на��равят разработчикам " Спутник�� V " В течение семи-десяти дней. Заключение о предоставлении или отказе в регистрации Также обязано принять Европейское агентство лекарств.

" Спутник V " - 1-ый в мире зарегистрированный препарат для профилактики COVID-19. Его создали в Центре имени Гамалеи совместно с РФПИ. Содержит неспособный размножаться аденовирус и фрагмент коронавируса. Прививка ставится два раза с интервалом в 21 день. Проверки показали результативность и безопасность. В на��але зимы в РФ стартовала массовая вакцинация " Спутник��м V ".

Последние данные о ситуации с COVID-19 в РФ и мире представлены на портале стопкоронавирус. РФ.



Источник: Ласт Ньюс